Prof. Dr. med. Dr. h. c. Max Moritz Musterdirektor

FOOBARologie

Direktor
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Adresse
FOOBARologie
Krankenhausstr. 1
91054 Erlangen

Gebäude
4711

Raum
0815

Einrichtungen
FOOBARologie

Telefon
09131 85-54321 (Mo bis Fr)09131 85-12345 (Labor)+49 170 1234567890 (Nur in Notfällen)

Fax
09131 85-54324

max.mustermann(at)uk-erlangen.de

Webseite

Lebenslauf, Veröffentlichungen und Auszeichnungen

Lebenslauf

Hinweis: Zur Erstellung wurde das Content-Element Zeitleiste verwendet

2024

Das Content-Element Zeitleiste ist im Backend direkt in die Visitenkarte integriert, wird durch Befüllung aktiv und dann im Fontend ausgegeben. Die Reihenfolge wird durch das Datum (Sortierdatum)erzeugt, das man den einzelen Elementen gibt. Dieses Datum wird nicht angezeigt. Den einzelen Elementen können ihnaltlich passende Icons hinzugefügt werden, die die Einräge optisch aufwerten. Man kann jedem Eintrag auch ein Bild hinzufügen.

Nobelpreisträger für Physiologie oder Medizin

2023

Verleihung des Nobelpreises für wegweisenede Arbeiten im Fachgebiet Foobarologie.

Bericht von der Veranstaltung

Aufnahme in die Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina

2022

Zur Leopoldina

Direktor des Foobarologischen Instituts/Professur für Foobarologie

seit 2012

Habilitation im Fach Foobarologie

2003

"Foobarologie für Profis"

Ludwig-Maximilians-Universität München

Promotion

1999

"Foobarologie für Anfänger"

Ludwig-Maximilians-Universität München

Studium der Humanmedizin

1990 – 1997

Ludwig-Maximilians-Universität München
Université catholique de Louvain (Belgien)
Columbia University (USA), University of Natal (Südafrika)
Université Louis Pasteur (Frankreich)

Alternativ zur Zeitleiste kann ein Lebenslauf auch hier an dieser Stelle als Fließtext eingefügt werden oder die vorstehenden Informationen aus der Zeitleiste ergänzen.

Station 1
Station 2
Station 3

Klinische Schwerpunkte und Funktionsbereiche

Schwerpunktweiterbildungen:

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erat blandit in tellus

Zusatz-Weiterbildungen:

nec nullam semper
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Weiterbildungsbefugnis:

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tempor senectus erat

Weitere Qualifikationen:

ligula semper ullamcorper
sit facilisis felis
eros fusce justo

Wissenschaftliche und edukative Tätigkeiten

Professur für Foobarologie
Wissenschaftlicher Leiter der Forschungsgemeinschaft Foobarologie

Publikationen

PubMed

OrcId

Publons

http://externe-publikationsliste.de_(darunter_folgt_eine_integrierte_EvaLuna_Publikationsliste)

Omata Y, Okada H, Uebe S, Izawa N, Ekici AB, Sarter K, Saito T, Schett G, Tanaka S, Zaiss MM:(2024)Correction to: Interspecies Single Cell RNA Seq Analysis Reveals the Novel Trajectory of Osteoclast Differentiation and Therapeutic Targets.JBMR Plus. 2024;8(3):
Rauber S, Mohammadian H, Schmidkonz C, Atzinger A, Soare A, Treutlein C, Kemble S, Mahony CB, Geisthoff M, Angeli MR, Raimondo MG, Xu C, Yang KT, Lu L, Labinsky H, Saad MSA, Gwellem CA, Chang J, Huang K, Kampylafka E, Knitza J, Bilyy R, Distler JHW, Hanlon MM, Fearon U, Veale DJ, Roemer FW, Bäuerle T, Maric HM, Maschauer S, Ekici AB, Buckley CD, Croft AP, Kuwert T, Prante O, Cañete JD, Schett G, Ramming A:(2024)CD200+ fibroblasts form a pro-resolving mesenchymal network in arthritis.Nat Immunol. 2024;25(4): 682-692
Rots D, Bouman A, Yamada A, Levy M, Dingemans AJM, de Vries BBA, Ruiterkamp-Versteeg M, de Leeuw N, Ockeloen CW, Pfundt R, de Boer E, Kummeling J, van Bon B, van Bokhoven H, Kasri NN, Venselaar H, Alders M, Kerkhof J, McConkey H, Kuechler A, Elffers B, van Beeck Calkoen R, Hofman S, Smith A, Valenzuela MI, Srivastava S, Frazier Z, Maystadt I, Piscopo C, Merla G, Balasubramanian M, Santen GWE, Metcalfe K, Park SM, Pasquier L, Banka S, Donnai D, Weisberg D, Strobl-Wildemann G, Wagemans A, Vreeburg M, Baralle D, Foulds N, Scurr I, Brunetti-Pierri N, van Hagen JM, Bijlsma EK, Hakonen AH, Courage C, Genevieve D, Pinson L, Forzano F, Deshpande C, Kluskens ML, Welling L, Plomp AS, Vanhoutte EK, Kalsner L, Hol JA, Putoux A, Lazier J, Vasudevan P, Ames E, O'Shea J, Lederer D, Fleischer J, O'Connor M, Pauly M, Vasileiou G, Reis A, Kiraly-Borri C, Bouman A, Barnett C, Nezarati M, Borch L, Beunders G, Özcan K, Miot S, Volker-Touw CML, van Gassen KLI, Cappuccio G, Janssens K, Mor N, Shomer I, Dominissini D, Tedder ML, Muir AM, Sadikovic B, Brunner HG, Vissers LELM, Shinkai Y, Kleefstra T:(2024)Comprehensive EHMT1 variants analysis broadens genotype-phenotype associations and molecular mechanisms in Kleefstra syndrome.Am J Hum Genet. 2024;111(8): 1605-1625
Paul MS, Michener SL, Pan H, Chan H, Pfliger JM, Rosenfeld JA, Lerma VC, Tran A, Longley MA, Lewis RA, Weisz-Hubshman M, Bekheirnia MR, Bekheirnia N, Massingham L, Zech M, Wagner M, Engels H, Cremer K, Mangold E, Peters S, Trautmann J, Mester JL, Guillen Sacoto MJ, Person R, McDonnell PP, Cohen SR, Lusk L, Cohen ASA, Le Pichon JB, Pastinen T, Zhou D, Engleman K, Racine C, Faivre L, Moutton S, Denommé-Pichon AS, Koh HY, Poduri A, Bolton J, Knopp C, Julia Suh DS, Maier A, Toosi MB, Karimiani EG, Maroofian R, Schaefer GB, Ramakumaran V, Vasudevan P, Prasad C, Osmond M, Schuhmann S, Vasileiou G, Russ-Hall S, Scheffer IE, Carvill GL, Mefford H, Undiagnosed Diseases Network , Bacino CA, Lee BH, Chao HT, Acosta MT, Adam M, Adams DR, Alvarez RL, Alvey J, Amendola L, Andrews A, Ashley EA, Bacino CA, Bademci G, Balasubramanyam A, Baldridge D, Bale J, Bamshad M, Barbouth D, Bayrak-Toydemir P, Beck A, Beggs AH, Behrens E, Bejerano G, Bellen HJ, Bennett J, Berg-Rood B, Bernstein JA, Berry GT, Bican A, Bivona S, Blue E, Bohnsack J, Bonner D, Botto L, Boyd B, Briere LC, Brown G, Burke EA, Burrage LC, Butte MJ, Byers P, Byrd WE, Carey J, Carrasquillo O, Cassini T, Chang TCP, Chanprasert S, Chao HT, Chinn I, Clark GD, Coakley TR, Cobban LA, Cogan JD, Coggins M, Cole FS, Colley HA, Cope H, Corona R, Craigen WJ, Crouse AB, Cunningham M, D'Souza P, Dai H, Dasari S, Davis J, Dayal JG, Dell'Angelica EC, Dipple K, Doherty D, Dorrani N, Doss AL, Douine ED, Earl D, Eckstein DJ, Emrick LT, Eng CM, Falk M, Fieg EL, Fisher PG, Fogel BL, Forghani I, Gahl WA, Glass I, Gochuico B, Goddard PC, Godfrey RA, Golden-Grant K, Grajewski A, Hadley D, Hahn S, Halley MC, Hamid R, Hassey K, Hayes N, High F, Hing A, Hisama FM, Holm IA, Hom J, Horike-Pyne M, Huang A, Hutchison S, Introne W, Isasi R, Izumi K, Jamal F, Jarvik GP, Jarvik J, Jayadev S, Jean-Marie O, Jobanputra V, Karaviti L, Ketkar S, Kiley D, Kilich G, Kobren SN, Kohane IS, Kohler JN, Korrick S, Kozuira M, Krakow D, Krasnewich DM, Kravets E, Lalani SR, Lam B, Lam C, Lanpher BC, Lanza IR, LeBlanc K, Lee BH, Levitt R, Lewis RA, Liu P, Liu XZ, Longo N, Loo SK, Loscalzo J, Maas RL, Macnamara EF, MacRae CA, Maduro VV, Maghiro AS, Mahoney R, Malicdan MCV, Mamounas LA, Manolio TA, Mao R, Maravilla K, Marom R, Marth G, Martin BA, Martin MG, Martínez-Agosto JA, Marwaha S, McCauley J, McConkie-Rosell A, McCray AT, McGee E, Mefford H, Merritt JL, Might M, Mirzaa G, Morava E, Moretti P, Mulvihill J, Nakano-Okuno M, Nelson SF, Newman JH, Nicholas SK, Nickerson D, Nieves-Rodriguez S, Novacic D, Oglesbee D, Orengo JP, Pace L, Pak S, Pallais JC, Palmer CGS, Papp JC, Parker NH, Phillips Iii JA, Posey JE, Potocki L, Pusey Swerdzewski BN, Quinlan A, Rao DA, Raper A, Raskind W, Renteria G, Reuter CM, Rives L, Robertson AK, Rodan LH, Rosenfeld JA, Rosenwasser N, Rossignol F, Ruzhnikov M, Sacco R, Sampson JB, Saporta M, Schaechter J, Schedl T, Schoch K, Scott DA, Scott CR, Seto E, Shashi V, Shin J, Silverman EK, Sinsheimer JS, Sisco K, Smith EC, Smith KS, Solnica-Krezel L, Solomon B, Spillmann RC, Stoler JM, Sullivan K, Sullivan JA, Sun A, Sutton S, Sweetser DA, Sybert V, Tabor HK, Tan QK, Tan ALM, Tarakad A, Tekin M, Telischi F, Thorson W, Tifft CJ, Toro C, Tran AA, Ungar RA, Urv TK, Vanderver A, Velinder M, Viskochil D, Vogel TP, Wahl CE, Walker M, Wallace S, Walley NM, Wambach J, Wan J, Wang LK, Wangler MF, Ward PA, Wegner D, Weisz Hubshman M, Wener M, Wenger T, Westerfield M, Wheeler MT, Whitlock J, Wolfe LA, Worley K, Xiao C, Yamamoto S, Yang J, Zhang Z, Zuchner S:(2024)A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3.Am J Hum Genet. 2024;111(1): 96-118
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Pilgram L, Meurers T, Malin B, Schaeffner E, Eckardt KU, Prasser F, GCKD Investigators , Meiselbach H, P Schneider M, Schiffer M, Prokosch HU, Bärthlein B, Beck A, Kraska D, Reis A, B Ekici A, Becker S, Alberth-Schmidt U, Marschall S, Schefler E, Weigel A, Walz G, Köttgen A, T Schultheiß U, Kotsis F, Meder S, Mitsch E, Reinhard U, Floege J, Saritas T, Gross A, Baid-Agrawal S, Theisen K, Schmidt-Ott K, Martin Z, Sommerer C, Aykac M, Wolf G, Busch M, Paul R, Sitter T, Wanner C, Krane V, Börner-Klein A, Bauer B, Kronenberg F, Raschenberger J, Kollerits B, Forer L, Schönherr S, Weissensteiner H, Oefner P, Gronwald W, Schmid M, Nadal J:(2024)The Costs of Anonymization: Case Study Using Clinical Data.J Med Internet Res. 2024;26():
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van der Sluijs PJ, Gösgens M, Dingemans AJM, Striano P, Riva A, Mignot C, Faudet A, Vasileiou G, Walther M, Schrier Vergano SA, Alders M, Alkuraya FS, Alorainy I, Alsaif HS, Anderlid B, Bache I, van Beek I, Blanluet M, van Bon BW, Brunet T, Brunner H, Carriero ML, Charles P, Chatron N, Coccia E, Dubourg C, Earl RK, Eichler EE, Faivre L, Foulds N, Graziano C, Guerrot AM, Hashem MO, Heide S, Heron D, Hickey SE, Hopman SMJ, Kattentidt-Mouravieva A, Kerkhof J, Klein Wassink-Ruiter JS, Kurtz-Nelson EC, Kušíková K, Kvarnung M, Lecoquierre F, Leszinski GS, Loberti L, Magoulas PL, Mari F, Maystadt I, Merla G, Milunsky JM, Moortgat S, Nicolas G, Leary MO', Odent S, Ozmore JR, Parbhoo K, Pfundt R, Piccione M, Pinto AM, Popp B, Putoux A, Rehm HL, Reis A, Renieri A, Rosenfeld JA, Rossi M, Salzano E, Saugier-Veber P, Seri M, Severi G, Sonmez FM, Strobl-Wildemann G, Stuurman KE, Uctepe E, Van Esch H, Vitetta G, de Vries BBA, Wahl D, Wang T, Zacher P, Heitink KR, Ropers FG, Steenbeek D, Rybak T, Santen GWE:(2024)ARID1B-related disorder in 87 adults: Natural history and self-sustainability.Genet Med Open. 2024;2():
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Li D, Wang Q, Bayat A, Battig MR, Zhou Y, Bosch DG, van Haaften G, Granger L, Petersen AK, Pérez-Jurado LA, Aznar-Laín G, Aneja A, Hancarova M, Bendova S, Schwarz M, Kremlikova Pourova R, Sedlacek Z, Keena BA, March ME, Hou C, O'Connor N, Bhoj EJ, Harr MH, Lemire G, Boycott KM, Towne M, Li M, Tarnopolsky M, Brady L, Parker MJ, Faghfoury H, Parsley LK, Agolini E, Dentici ML, Novelli A, Wright M, Palmquist R, Lai K, Scala M, Striano P, Iacomino M, Zara F, Cooper A, Maarup TJ, Byler M, Lebel RR, Balci TB, Louie R, Lyons M, Douglas J, Nowak C, Afenjar A, Hoyer J, Keren B, Maas SM, Motazacker MM, Martinez-Agosto JA, Rabani AM, McCormick EM, Falk MJ, Ruggiero SM, Helbig I, Møller RS, Tessarollo L, Tomassoni Ardori F, Palko ME, Hsieh TC, Krawitz PM, Ganapathi M, Gelb BD, Jobanputra V, Wilson A, Greally J, Jacquemont S, Jizi K, Bruel AL, Quelin C, Misra VK, Chick E, Romano C, Greco D, Arena A, Morleo M, Nigro V, Seyama R, Uchiyama Y, Matsumoto N, Taira R, Tashiro K, Sakai Y, Yigit G, Wollnik B, Wagner M, Kutsche B, Hurst AC, Thompson ML, Schmidt R, Randolph L, Spillmann RC, Shashi V, Higginbotham EJ, Cordeiro D, Carnevale A, Costain G, Khan T, Funalot B, Tran Mau-Them F, Fernandez Garcia Moya L, García-Miñaúr S, Osmond M, Chad L, Quercia N, Carrasco D, Li C, Sanchez-Valle A, Kelley M, Nizon M, Jensson BO, Sulem P, Stefansson K, Gorokhova S, Busa T, Rio M, Hadj Habdallah H, Lesieur-Sebellin M, Amiel J, Pingault V, Mercier S, Vincent M, Philippe C, Fatus-Fauconnier C, Friend K, Halligan RK, Biswas S, Rosser J, Shoubridge C, Corbett M, Barnett C, Gecz J, Leppig K, Slavotinek A, Marcelis C, Pfundt R, de Vries BB, van Slegtenhorst MA, Brooks AS, Cogne B, Rambaud T, Tümer Z, Zackai EH, Akizu N, Song Y, Hakonarson H:(2024)Spliceosome malfunction causes neurodevelopmental disorders with overlapping features.J Clin Invest. 2024;134(1):
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